SIRONA schließt Rekrutierung ab – Ein großer Fortschritt bei der DCB-Behandlung der femoropoplitealen Arterienerkrankung

Concept Medical Inc. (https://www.conceptmedical.com/) gibt den erfolgreichen Abschluss der SIRONA-Studie bekannt – der weltweit ersten und größten randomisierten, kontrollierten Vergleichsstudie (RTC) zur Untersuchung des Einsatzes eines mit Sirolimus beschichteten Ballons (DCB) (Magic Touch PTA (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch-pta/) – Concept Medical Inc.) im Vergleich zur DCB-Angioplastie mit Paclitaxel zur Behandlung der peripheren Arterienerkrankung im femoro

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt eine Notfallzulassung für den Novavax COVID-19-Impfstoff, adjuvantiert als Booster für Erwachsene

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Impfstoffen gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der Novavax COVID-19-Impfstoff, Adjuvant (NVX-CoV2373) von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Food Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung erhielt. Diese gilt für eine erste Auffrischungsdosis mindestens sechs Monate nach Abschluss der Erstimpfung mit einem zug

Piramal Pharma Limited notiert an der BSE und NSE

Piramal Pharma Limited (PPL) (Scrip-Name: PPLPHARMA) wurde heute an den indischen Börsen Bombay Stock Exchange (BSE) und National Stock Exchange (NSE) notiert. Der Meilenstein wurde mit dem Läuten der Eröffnungsglocke an der BSE zur Bekanntgabe der Börsennotierung durch folgende Personen markiert: Ajay Piramal, Vorsitzender der Piramal Group Nandini Piramal, Vorsitzende der PPL, Peter DeYoung, CEO von Piramal Global Pharma, Nayan Mehta, Chief Financial Officer und Sameer Pa

Zhiyi Biotech erhält klinische Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für SK10 bei Chemotherapie-induzierter Diarrhöe

Zhiyi Biotech hat bekannt gegeben, dass die FDA den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Entwicklung von SK10 (inaktivierte Bacteroides fragilis) zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Diarrhöe (CID) genehmigt hat. Die Zulassung dieser IND ermächtigt Zhiyi Biotech zur Durchführung seiner klinischen Phase-I-Studie in den USA.

Bemerkenswerterweise handelt es sich um den weltweit ersten IND-Antrag für lebende b

Offizielle Gründung des Wuhan Innovationszentrum für Synthetische Biologie und des Forschungs- und Entwicklungszentrum des CABIO Investment Projekt

Das Forschungs- und Entwicklungszentrum des CABIO Investment Projekt wurde offiziell in Guanggu in Wuhan am Oktober 19.2022 gestartet. Am selben Tag fand die Zeremonie der Gründung des Projekts "Wuhan Innovationszentrum für Synthetische Biologie" statt, das gemeinsam vom Wuhan Industrial Innovation and Development Research Institute, CABIO Biotech (Wuhan) Co., Ltd. und Hubei Changjiang Science and Innovation Service Group Co., Ltd. auf der Grundlage dieses Investment Projek

Yapan Bio fügt neue Prozessentwicklungseinrichtung hinzu und erweitert Kapazität und Fähigkeiten bei Großmolekül-Therapeutika

– Yapan kann nun die komplette Entwicklung und Herstellung von RNA-, DNA- und Gentherapieprodukten ausgehend von Plasmiden unterstützen
– Einweihung der Erweiterung durch Kalvakuntla Taraka Rama Rao, einen Minister des Bundesstaats Telangana, und Führungskräfte von Piramal Pharma
– Die neue Anlage ist Teil eines Expansionsplans in Höhe von 8 Mio. US-Dollar und stellt die erste größere Erweiterung seit der anfänglichen Investition von Piramal im Dezember 202

MedAlliance wird von Cordisübernommen

Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme getroffen hat, die eine Anfangsinvestition von 35 Millionen US-Dollar und eine Vorauszahlung auf den Abschluss von 200 Millionen US-Dollar, regulatorische Meilensteine im Wert von bis zu 125 Millionen US-Dollar und kommerzielle Meilensteine von bis zu 775 Millionen US-Dollar bis zum Jahr 2029 umfasst, was sich zu einem Gesamtpreis von b

Alphyn Biologics gibt bekannt, dass die Rekrutierung für die klinische Phase-2a-Studie zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis zur Hälfte abgeschlossen ist

Die Studie untersucht AB-101a bei Patienten sowohl mit als auch ohne begleitende bakterielle Infektion

ANNAPOLIS, Maryland, 20. Oktober 2022 /PRNewswire/ – Alphyn Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3680049-1&h=3572236529&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3680049-1%26h%3D958198912%26u%3Dhttps%253A%252F%252Falphynbiologics.com%252F%26a%3DAlphyn%2BBiologics&a=Alphyn%C2%A0Biologics), ein Dermatologieunternehmen im klinischen Stadium, das

EditForce realisiert RNA-Editing-Technologie „U-zu-C“

EditForce, Inc. (im Folgenden "EditForce") mit Hauptsitz in Fukuoka, Japan, hat die weltweit erste RNA-Editing-Technologie umgesetzt. Sie ermöglicht das RNA-Editing von Basen, um von "U" zu "C" zu wechseln. Im Rahmen einer gemeinsamen Studie mit Professor Takahiro Nakamura von der Fakultät für Landwirtschaft der Kyushu-Universität wurde gezeigt, dass diese Technologie sogar in menschlichen Zellen funktioniert. Die Studie eröffnet die M&oum

Sartorius wächst in herausforderndem Umfeld

– Geschäftszahlen für die ersten neun Monate 2022: Umsatz wechselkursbereinigt +16,6 Prozent, operatives EBITDA +21,4 Prozent, operative EBITDA-Marge bei 33,8 Prozent
– Beide Sparten mit zweistelligem Wachstum; wie erwartet zügige Normalisierung der Nachfrage in der Sparte Bioprocess Solutions
– Allgemeine Marktsituation geprägt von Innovationen und starken Wachstumstreibern
– Ausblick für 2022 konkretisiert: Umsatzanstieg nun in der unteren Hälfte der bisherigen