Starkes Wachstum in den ersten neun Monaten 2022: Exyte steigert Auftragseingang, Umsatz und Profitabilität

– Auftragseingang gegenüber dem Vorjahr um über 25% auf neuen Höchstwert von 6,5 Milliarden EURO gestiegen
– Umsatz um knapp 60% auf 5,3 Milliarden EURO gewachsen
– Starke Umsatzsteigerung in allen drei Geschäftssegmenten
– Bereinigtes EBIT um 73% auf 308 Millionen EURO erhöht; bereinigtes EBITDA um 70% auf 340 Millionen EURO gestiegen
– Stärkung des strategischen Produktportfolios im Segment Technology and Services durch Übernahme von Airgard Inc.
– Neue Ar

Stammzelltherapie bei „Schmetterlingskrankheit“ / RHEACELL erhält -Partners in Progress Award- von debra of America für Epidermolysis Bullosa-Forschung (FOTO)

Das auf Stammzellen spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen RHEACELL wurde am 24. Oktober von der Organisation Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association of America (debra of America) mit dem Partners in Progress Award ausgezeichnet. Die Auszeichnung, die im Rahmen der jährlichen debra-Wohltätigkeitsveranstaltung in Atlanta verliehen wurde, würdigt das Forschungsengagement und die medizinischen Fortschritte von RHEACELL bei der Entwicklung einer Therapie zur

Aetion erweitert sein Führungsteam um drei neue Führungskräfte

Die neuen Führungskräfte bringen jahrelange Branchenerfahrung in das Unternehmen ein und begleiten Aetion bei seinen Investitionen in zukünftiges Wachstum

Aetion, der weltweit führende Anbieter von Real-World-Evidence (RWE)-Technologie und -Analysen, gab heute die Ernennung von Professor Dorothee Bartels zur Chief Digital Officer, Jade Cusick zur Chief Commercial Officer und Jeremy Brody zum Chief Strategy Officer bekannt. Gemeinsam werden sie die Dynamik von Aetion bei de

BIORCHESTRA gibt auf der RNA Leaders USA Conference in Boston bekannt, dass BMD-001 die Eiweißstoffe Amyloid-? und Tau bei der Alzheimermodellierung in nichtmenschlichen Primaten reduziert

Dr. Branden Ryu, CEO und Gründer von BIORCHESTRA Ltd. (Südkorea) war am 18. Oktober 2022 der Hauptredner auf einer Plenarsitzung des RNA Leaders Congress USA in Boston, Massachusetts. Dr. Ryu konzentrierte sich auf die neuen Wirksamkeitsdaten für das Spitzenpräparat seines Unternehmens – BMD-001 – eine aus Studien an nichtmenschlichen Primaten gewonnene Verbindung, die nachweislich die pathologischen Proteine Amyloid-? und Tau beseitigen konnte.

Die RNA Leaders USA Confere

Numares Health und Mayo Clinic verstärken Zusammenarbeit für verbesserte Diagnosetests

Zwei führende Unternehmen der Branche haben kürzlich ihre Zusammenarbeit ausgebaut, um KI-gestützte Diagnosetests zu entwickeln, die genauer und zuverlässiger sind als die derzeit in den USA bei Patienten mit chronischen Krankheiten, einschließlich Nieren-, Herz-Kreislauf-, Leber- und neurologischen Erkrankungen durchgeführten Tests.

Die erweiterte Zusammenarbeit baut auf der Unterstützung der klinischen Forschung der Mayo Clinic für Numares Health auf

REVEAL GENOMICS® GIBT POSITIVE ERSTE ERGEBNISSE FÜR HER2DX® IN APT- UND ATEMPT-STUDIEN BEKANNT

– Der HER2DX®-Risikowert stand in deutlichem Zusammenhang mit dem rückfallfreien Intervall bei Patientinnen mit klinisch geringem Risiko für HER2-positiven Brustkrebs, die an beiden Studien teilnahmen.
– Die abgeschlossenen APT- und ATEMPT-Studien waren für die Etablierung neuer Anti-HER2-basierter Behandlungsstrategien für Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium von entscheidender Bedeutung.
– HER2DX® ist der weltweit erste diagnostische Tes

EIT Healths Venture Centre of Excellence ernennt ProductLife Group zum privilegierten Partner für Regulierung und Compliance

– Die anspruchsvolle EU-Initiative hat bereits 2 Milliarden Euro an Ko-Investitionen gesichert und 60 innovative Start-ups aus den Bereichen Biotechnologie, Medizintechnik und digitale Gesundheit bei der Markteinführung oder der Expansion in neue Gebiete unterstützt.
– EIT Health, Mitbetreiber des Venture Centre of Excellence an der Seite des Europäischen Investitionsfonds (EIF), hat die ProductLife Group zum exklusiven privilegierten Partner für Regulierung und Compliance

TAAV ernennt Dolores Baksh, Innovatorin im Bereich Bioproduktion, zum Chief Executive Officer

— Baksh soll das Geschäft von TAAV zur Herstellung synthetischer DNA ausbauen und den Zugang zu sichereren Therapeutika aus Adeno-assoziierten Viren (AAV) beschleunigen —

TAAV Biomanufacturing Solutions, S.L. (TAAV), eine unabhängig geführte hundertprozentige Tochtergesellschaft von Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio) und Mitglied des internationalen Bayer-Konzerns, hat heute die Ernennung von Dolores Baksh, Ph.D. zum Chief Executive Officer bekannt gegeben. Baksh brin

Jubilant Therapeutics Inc. präsentiert auf den Investorenkonferenzen von Credit Suisse und Jefferies

Jubilant Therapeutics Inc. (http://www.jubilanttx.com/), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das orale Präzisionsarzneimittel mit einem verbesserten therapeutischen Index für genetisch definierte Patienten mit Krebs- und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass Syed Kazmi, Chief Executive Officer, auf den folgenden Konferenzen im November 2022 eine Präsentation zum aktuellen Geschäftsverlauf halten und institutionelle Anleger treffe

Karyopharm und Menarini Group geben bekannt, dass die Europäische Kommission Selinexor für die Behandlung von Myelofibrose als Orphan-Arzneimittel anerkannt hat

Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neue Krebstherapien entwickelt, und die Menarini Group ("Menarini"), ein führendes internationales Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Selinexor für die Behandlung von Myelofibrose (MF) als Arzneimittel für seltene Leiden zugelassen hat. Selinexor wurde im Mai 2022 von der US-amerikanischen Food and Dr