– Auftragseingang gegenüber dem Vorjahr um über 25% auf neuen Höchstwert von 6,5 Milliarden EURO gestiegen
– Umsatz um knapp 60% auf 5,3 Milliarden EURO gewachsen
– Starke Umsatzsteigerung in allen drei Geschäftssegmenten
– Bereinigtes EBIT um 73% auf 308 Millionen EURO erhöht; bereinigtes EBITDA um 70% auf 340 Millionen EURO gestiegen
– Stärkung des strategischen Produktportfolios im Segment Technology and Services durch Übernahme von Airgard Inc.
– Neue Ar
Das auf Stammzellen spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen RHEACELL wurde am 24. Oktober von der Organisation Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association of America (debra of America) mit dem Partners in Progress Award ausgezeichnet. Die Auszeichnung, die im Rahmen der jährlichen debra-Wohltätigkeitsveranstaltung in Atlanta verliehen wurde, würdigt das Forschungsengagement und die medizinischen Fortschritte von RHEACELL bei der Entwicklung einer Therapie zur
Die neuen Führungskräfte bringen jahrelange Branchenerfahrung in das Unternehmen ein und begleiten Aetion bei seinen Investitionen in zukünftiges Wachstum
Aetion, der weltweit führende Anbieter von Real-World-Evidence (RWE)-Technologie und -Analysen, gab heute die Ernennung von Professor Dorothee Bartels zur Chief Digital Officer, Jade Cusick zur Chief Commercial Officer und Jeremy Brody zum Chief Strategy Officer bekannt. Gemeinsam werden sie die Dynamik von Aetion bei de
Dr. Branden Ryu, CEO und Gründer von BIORCHESTRA Ltd. (Südkorea) war am 18. Oktober 2022 der Hauptredner auf einer Plenarsitzung des RNA Leaders Congress USA in Boston, Massachusetts. Dr. Ryu konzentrierte sich auf die neuen Wirksamkeitsdaten für das Spitzenpräparat seines Unternehmens – BMD-001 – eine aus Studien an nichtmenschlichen Primaten gewonnene Verbindung, die nachweislich die pathologischen Proteine Amyloid-? und Tau beseitigen konnte.
Zwei führende Unternehmen der Branche haben kürzlich ihre Zusammenarbeit ausgebaut, um KI-gestützte Diagnosetests zu entwickeln, die genauer und zuverlässiger sind als die derzeit in den USA bei Patienten mit chronischen Krankheiten, einschließlich Nieren-, Herz-Kreislauf-, Leber- und neurologischen Erkrankungen durchgeführten Tests.
Die erweiterte Zusammenarbeit baut auf der Unterstützung der klinischen Forschung der Mayo Clinic für Numares Health auf
– Der HER2DX®-Risikowert stand in deutlichem Zusammenhang mit dem rückfallfreien Intervall bei Patientinnen mit klinisch geringem Risiko für HER2-positiven Brustkrebs, die an beiden Studien teilnahmen.
– Die abgeschlossenen APT- und ATEMPT-Studien waren für die Etablierung neuer Anti-HER2-basierter Behandlungsstrategien für Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium von entscheidender Bedeutung.
– HER2DX® ist der weltweit erste diagnostische Tes
– Die anspruchsvolle EU-Initiative hat bereits 2 Milliarden Euro an Ko-Investitionen gesichert und 60 innovative Start-ups aus den Bereichen Biotechnologie, Medizintechnik und digitale Gesundheit bei der Markteinführung oder der Expansion in neue Gebiete unterstützt.
– EIT Health, Mitbetreiber des Venture Centre of Excellence an der Seite des Europäischen Investitionsfonds (EIF), hat die ProductLife Group zum exklusiven privilegierten Partner für Regulierung und Compliance
— Baksh soll das Geschäft von TAAV zur Herstellung synthetischer DNA ausbauen und den Zugang zu sichereren Therapeutika aus Adeno-assoziierten Viren (AAV) beschleunigen —
TAAV Biomanufacturing Solutions, S.L. (TAAV), eine unabhängig geführte hundertprozentige Tochtergesellschaft von Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio) und Mitglied des internationalen Bayer-Konzerns, hat heute die Ernennung von Dolores Baksh, Ph.D. zum Chief Executive Officer bekannt gegeben. Baksh brin
Jubilant Therapeutics Inc. (http://www.jubilanttx.com/), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das orale Präzisionsarzneimittel mit einem verbesserten therapeutischen Index für genetisch definierte Patienten mit Krebs- und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass Syed Kazmi, Chief Executive Officer, auf den folgenden Konferenzen im November 2022 eine Präsentation zum aktuellen Geschäftsverlauf halten und institutionelle Anleger treffe
Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neue Krebstherapien entwickelt, und die Menarini Group ("Menarini"), ein führendes internationales Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Selinexor für die Behandlung von Myelofibrose (MF) als Arzneimittel für seltene Leiden zugelassen hat. Selinexor wurde im Mai 2022 von der US-amerikanischen Food and Dr