Pharnext bestätigt anlässlich des
Welttages der Seltenen Krankheiten, der an diesem 29. Februar
stattfindet, seine Unterstützung und sein Engagement für den Kampf
gegen seltene Krankheiten. Pharnext ist intensiv mit der Entwicklung
von Pleotherapie-basierten Behandlungen beschäftigt und verwendet
dabei für Patienten mit seltenen neurologischen Erkrankungen sowie
bei anderen neurologischen Störungen mit hohen ungedeckten
medizinischen Bedürfnissen seinen Netzwerkpharmakologieansatz.
Etwa 580 Millionen Menschen sind weltweit von den bekannten 6.000
seltenen Krankheiten betroffen, darunter 60 Millionen in Europa und
Nordamerika. Zahlreiche dieser Menschen leiden unter dem Mangel an
sicheren und wirksamen Therapien für ihre ernsten Leiden und
fehlenden aktuellen Informationen über ihre Krankheiten.
Bei den Pleo-Medikamenten von Pharnext handelt es sich um
niedrigdosige Kombinationen von Medikamenten mit soliden
Sicherheitsprofilen, die repositioniert werden. Diese innovativen, in
Entwicklung befindlichen Therapien nehmen sich gleichzeitig
verschiedener Krankheitsziele an und verfügen über hohe Wirksamkeit
sowie über ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil. Dies sind für
Patienten, die an schweren Krankheiten leiden, besonders wichtige
Merkmale.
Pharnext verfügt über zwei in Entwicklung befindliche
Therapiekandidaten für verschiedene neurologische Orphan-Krankheiten:
– PXT-3003 für die Behandlung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ
1A (CMT 1A) in einer internationalen Phase-III-Zulassungsstudie –
Bis heute wurden noch keine kurativen oder die Symptome mildernden
Medikamente für CMT 1A-Patienten zugelassen und die Behandlungen
dieser seltenen, neuromuskulären Erkrankung beschränken sich
ausschließlich auf unterstützende Betreuung
– PXT-864 für die Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) in
einer abgeschlossenen Phase-I-Studie – ALS ist eine sehr schwere,
lebensbedrohliche, neurodegenerative Erkrankung; die derzeit
zugelassenen Behandlungen wirken sich kaum auf die Lebenserwartung
aus und verbessern die Lebensqualität von Patienten nicht
ZitateDr. Daniel Cohen, Chairman, Chief Executive Officer und
Mitgründer von Pharnext
, sagte: „Wir haben uns vollständig der Entwicklung wirksamer und
sicherer neuer Therapien für Patienten verschrieben, die an
verschiedenen seltenen Krankheiten leiden. Aus der Sicht von Pharnext
ist jeder einzelne Patient wichtig und verdient die beste
therapeutische Lösung.“
Über Pharnext
Pharnext ist ein Biopharmaunternehmen für Produkte im
fortgeschrittenen klinischen Stadium, das neuartige Therapeutika
entwickelt, die zeitgleich mehrere Krankheitswege von schweren,
selten auftretenden Krankheiten, aber auch allgemeine neurologische
Erkrankungen ansprechen. Die proprietäre Forschungs- und
Entwicklungsplattform von Pharnext basiert auf vernetzter
Pharmakologie, lässt sich auf ein breites Spektrum von Krankheiten
anwenden und gestattet die rasche Entwicklung sogenannter
Pleo-Medikamente, synergetischer Kombinationen von repositionierten
Medikamenten mit vorhandenen Sicherheitsprofilen. Die beiden
führenden Pleo-Medikamente des Unternehmens sind PXT-3003 zur
Behandlung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A (klinische
Phase-II-Studie abgeschlossen) und PXT-864 für die
Alzheimer-Krankheit (klinische Phase-II-Studie läuft) sowie weitere
neurologische Indikationen (Parkinson-Krankheit, Amyotrophe
Lateralsklerose).
Weitere Informationen finden Sie auf www.pharnext.com.
Pressekontakt:
bei Pharnext
Dr. Daniel Cohen
Chairman und Chief Executive Officer
medical@pharnext.com
e
Dr. Tony Russo
Dr. Matt Middleman
Russo Partners
T: 212-845-4251
T: 212-845-4272
tony.russo@russopartnersllc.com
matt.middleman@russopartnersllc.com
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Caroline Carmagnol
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T : +33 1 44 54 36 64
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