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Forschung/Entwicklung
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS erhält Empfehlung zur
Wirksamkeitsstudie für AX200 vom Data Safety Monitoring Board
– 50 Prozent der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patie
–
» Nach erfolgreichen präklinischen Studien bringt Intercell den
Impfstoffkandidaten gegen Clostridium difficile, eine der
Hauptursachen von
hospitalen Durchfallerkrankungen, in die
klinische Entwicklungsphase
» Start einer ersten klinischen Phase
I-Studie am Menschen mit gesunden
Probanden
» Die Studie hat zum
Ziel, Sicherheits- und Immunogenitätsdaten zu sammeln –
erste
Ergebnisse werden für Q3 2011 erwartet
Der Erfolg des gestern stattgefundenen
Börsenlistings der Nanohale AG (WKN: A1EWVY) erklärt sich durch die
stabile finanzielle Lage des Unternehmens und die wichtigen
strategischen Kooperationen, die bereits im Vorfeld geschlossen
wurden. Ein weiterer Erfolg kündigt sich bereits an: Schon im ersten
Quartal soll die Joint Venture Gründung mit Rostechnologii, einem der
weltgrößten Misch-Konzerne aus Russland, vollzogen werden. Dadurch
wird die Nanohale AG gleic
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Kapitalmaßnahmen
Heidelberg (euro adhoc) – Zusammenlegung der SYGNIS-Aktien im
Verhältnis 3:1 erfolgt mit Ablauf des 21. Dezember 2010
– Wiederaufnahme des Handels ab 22. Dezember 2010
– Neue ISIN D
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Unternehmen/Bericht gem § 159 Abs 3 iVm Abs 2 Z 3 und § 95 Abs 6 AktG
Wien, 15. Dezember 2010 – (euro adhoc) – Stock Option Programm
Der Vorstand ist laut 4.11 der Satzung gem § 159 Abs 3 AktG
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Unternehmen/Veröffentlichung gem. §§ 4 u 5 d.
Veröffentlichungsverordnung 2002
Wien, 15. Dezember 2010 – (euro adhoc) – Die INTERCELL AG hat seit
dem Geschäftsjahr 2002 regelmäß
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Kapitalmaßnahmen
Heidelberg (euro adhoc) – Herabsetzung des Grundkapitals der SYGNIS
im Verhältnis 3 : 1 im Handelsregister eingetragen
Heidelberg, 15. Dezember 2010 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfur
Der aktuelle Finanzvorstand Oliver Schacht geht zum 31. März 2011;
ein erfahrener Nachfolger übernimmt als neuer Finanzvorstand zum 1.
April 2011
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Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung
12.12.2010
» Der Impfstoffkandidat gegen Reisedurchfall hat die Endpunkte
(Schutz vor durch enterotoxische E. coli hervorgerufene
Reisedurchfall-Infe
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Unternehmen/Molekulardiagnostik
Berlin, Deutschland und Laval, QC, Kanada, 6. Dezember 2010 (euro
adhoc) – Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt
Prime Standard: ECX) und Warnex Medical Laborato