QIAGEN meldet Ergebnisse für das zweite Quartal 2011

-Verbesserte Ergebnisse im zweiten Quartal 2011: Konzernumsatz
steigt um 7% (+1% CER) auf $ 282,2 Mio., bereinigter Gewinn pro Aktie
erhöht sich auf $ 0,23, der freie Cashflow (Free Cashflow) um 31% auf
$ 37,8 Mio.

-Fortschritte bei der Expansionsstrategie 2011 auf dem Weg zu
beschleunigtem Wachstum in 2012:

-Stärkung der führenden Position in der Personalisierten Medizin:
Erster US-Zulassungsantrag für KRAS-Biomarker als
therapiebegleitendes Diagnostikum ein

EANS-Adhoc: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS Pharma AG beschließt Kapitalerhöhung

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Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel
einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
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20.07.2011

Ad-hoc Mitteilung

SYGNIS Pharma AG beschließt Kapitalerhöhung

Heidelberg, 20. Juli 2011 – Der Vorstand der Heidelberger SYGNIS
Pharma

Übernahme der mtm laboratories AG für bis zu EUR 190 Millionen / Erfolgreicher Exit für Wellington Partners

Wellington Partners hat eine Vereinbarung zum
Verkauf aller Anteile an der Heidelberger Portfoliofirma mtm
laboratories AG unterzeichnet, ein global führendes Unternehmen für
die Entwicklung von In-Vitro-Diagnostika mit Spezialisierung auf die
Früherkennung und Diagnose von Gebärmutterhalskrebs.

Der sehr erfolgreiche Exit ist Teil einer Vereinbarung, über der
Schweizer Pharma- und Diagnostikakonzern Roche heute informierte.
Danach wird Roche 100 Prozent der Ant

Expedition nach Fukushima soll genetische undökologische Folgen radioaktiver Strahlung für Tiere und Pflanzen erforschen

– Internationales Projekt unter Leitung der Universität von South
Carolina will in Japan Langzeitdaten zur besseren
Folgenabschätzung atomarer Unfälle gewinnen
– Kooperation mit QIAGEN eröffnet Zugang zu modernen Technologien
und hilft bei der Entwicklung neuer Methoden zur Untersuchung
der Einflüsse radioaktiver Strahlung auf DNA und andere Moleküle
– Erste Forschungsergebnisse aus Japan bereits vor Ende 2011
erwartet; Arbei

QIAGEN schließt Vereinbarung über den Erwerb von 61% an Ipsogen ab, plant vollständige Übernahme des führenden Anbieters molekulardiagnostischer Tests für die Onkologie

– Verbindliche Vereinbarung basiert auf QIAGENs Angebot vom Juni
2011 für den Erwerb von Anteilen an Ipsogen S.A. und ein
anschließendes öffentliches Angebot zur vollständigen Übernahme
des Unternehmens

– Ipsogen verfügt über wettbewerbsfähiges Testportfolio für
Diagnostik und Monitoring von Leukämiepatienten auf Basis von 15
Biomarkern

– Zahlreiche Ipsogen-Tests verfügen über großes Pote

EANS-News: AGENNIX AG / Agennix gibt Präsentation von Daten der Phase-II-Studie bei schwerer Sepsis auf der ‚World Conference on Lung Cancer‘ bekannt

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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
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Forschung/Entwicklung

Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,
5. Juli 2011 (euro adhoc) – Die Agennix AG (Frankfurter
Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab bekannt, dass D

EANS-News: Agennix startet Phase-II/III-Studie OASIS mit Talactoferrin bei schwerer Sepsis

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Forschung/Entwicklung

Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,
30. Juni 2011 (euro adhoc) – Die Agennix AG (Frankfurter
Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt,

EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS gibt Ergebnisse des Geschäftsjahres 2010/2011 bekannt

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Jahresergebnis

Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS gibt Ergebnisse des Geschäftsjahres
2010/2011 bekannt

Heidelberg, 29. Juni 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt:
LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Stan

Typ 2 Diabetes: Erstes Antidiabetikum zur einmal wöchentlichen Gabe in Europa zugelassen

Die europäische Gesundheitsbehörde European
Medicines Agency (EMA) hat für den langwirksamen
GLP-1-Rezeptor-Agonisten Exenatide 1x wöchentlich (Handelsname
Bydureon®) von Lilly die Zulassung erteilt. Dabei handelt es sich um
das erste und einzige Antidiabetikum, das bei nur einmal
wöchentlicher Gabe für eine kontinuierliche Blutzuckereinstellung
sorgen kann. "Diese neue Therapieoption, die sich Menschen mit Typ 2
Diabetes einmal pro Woche selbst inji

RealWorld-EDC setzt neuen IT-Standard für die Pharmaforschung / Internationales Softwareunternehmen Clinical Trial EndPoint (CTEP) lanciert innovative Lösung für die klinische Datenerfassung

Unter der Bezeichnung "RealWorld-EDC"
startet das irische und weltweit tätige Softwareunternehmen Clinical
Trial EndPoint (CTEP) jetzt seine innovative Lösung für die
elektronische Datenerfassung. Die Software zielt auf
Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen, die in der
wettbewerbsintensiven Branche Wert auf Effizienz und
Kostenoptimierung legen.

"Unsere neue Web-basierte Software kommt zum idealen Zeitpunkt",
sagt Stephen Dorman, Vorstandsche