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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS baut die Patentposition von AX200
für die Schlaganfallbehandlung weiter aus
Heidelberg, 15. September 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfu
Chemosaturation zeigt klinisch
bedeutsame Tumor-Behandlung bei inoperablen neuroendokrinen Tumoren
in der Leber auf
Delcath Systems, Inc. (NASDAQ: DCTH) verkündet, dass aktualisierte
Ergebnisse aus der metastasenbildenden, neuroendokrinen Tumor-Gruppe
(mNET), die kürzlich Phase 2 der klinischen Untersuchungsreihe
abgeschlossen hat, auf dem Cardiovascular and Interventional
Radiological Society of Europe (CIRSE) Congress in München
präsentiert wurden.
James F. Pi
– QIAGENs Test zum Nachweis der JAK2 V617F-Mutation soll
Identifikation geeigneter Patienten zur Behandlung mit Lillys
"JAK2-Inhibitor" sowie Überwachung des Therapiefortschritts
ermöglichen
– Lilly beteiligt sich an Entwicklung des therapiebegleitenden
Tests
– Exklusiver Zugang zum JAK2-Biomarker ermöglicht QIAGEN künftigen
Ausbau des Geschäfts mit Tests für weitere Wirkstoffe, die
dieses Gen adressieren
Einschränkungen der Gehfähigkeit gehören für
Patienten mit Multipler Sklerose (MS) zu den größten Belastungen. Mit
Fampyra steht für die betroffenen Patienten mit Gehbehinderung (EDSS
4 – 7) ab sofort die erste zugelassene medikamentöse Therapie zur
Verbesserung der Gehfähigkeit zur Verfügung. Für MS-Patienten
bedeutet dies einen erheblichen Fortschritt in Richtung mehr
Lebensqualität. Die neue Therapie mit dem Wirkstoff Fampridin
* Verbindung von Test und Medikament soll
Behandlungsstandard für Patienten mit nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom (NSCLC) verbessern
* Molekularer Test auf Mutationen im KRAS-Gen birgt Potenzial für
Bestimmung von Patienten, die eher von einer Behandlung mit Pfizers
in der Entwicklung befindlichem Krebsmittel profitieren würden
* Kooperation bei Lungenkrebs folgt zwei Anträgen von QIAGEN bei
der FDA auf Zulassung von KRAS-Tests als therapiebegleitende
Diagnosti
Die BIOTECHNICA vom 11. bis 13. Oktober 2011
richtet mit der "BioServices Plattform" erstmals ein eigenes
Ausstellungs- und Konferenzprogramm für Dienstleister der
Biotechnologie- und Pharma-Branche aus. Der neue Marktplatz trifft
vom Start weg auf positive Resonanz. "Die aktuellen Anmeldungen
zeigen, dass dieses Angebot sehr gut angenommen wird", sagt Jürgen
Fürstenberg-Brock, Leiter Internationale Fachmessen bei der Deutschen
Messe AG, Hannover. Die Pl
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3-Monatsbericht
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS gibt Ergebnisse des ersten Quartals
des Geschäftsjahres 2011/2012 bekannt
• Sicherung der Finanzierung bis Ende 2012
• Patientenrekrutierung zur AXIS 2 Stu
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Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel
einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
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10.08.2011
Ad-hoc Mitteilung
SYGNIS Pharma AG schließt Kapitalerhöhung erfolgreich ab
Heidelberg, 10. August 2011 – Die Aktionäre der SYGNIS Ph
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Forschung/Entwicklung
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS schließt Patientenrekrutierung der
AXIS 2-Studie erfolgreich ab
• 328 Patienten in ca. 80 Schlaganfallzentren und acht Ländern eingebunden
• AX
– US-Gesundheitsbehörde FDA prüft therascreen® KRAS RGQ PCR-Test für
die Verwendung mit Erbitux® (cetuximab), einem Krebsmedikament zur
Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs.
– PMA (Premarket Approval) folgt einem vorangegangenen
Zulassungsantrag für den Einsatz mit einem weiteren EGFR-Inhibitor,
ebenfalls bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs
– QIAGEN erreicht Meilensteine in der personalisierten Medizin dank
innovativer therapiebegl