EANS-Adhoc: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS gibt Ergebnisse ihrer Phase-II-Studie mit AX200 in akutem ischämischem Schlaganfall bekannt

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Forschung/Entwicklung

15.12.2011

Ad-hoc Mitteilung

SYGNIS gibt Ergebnisse ihrer Phase-II-Studie mit AX200 in akutem
ischämischem Schlaganfall bekannt

Heid

QIAGEN startet Initiative zur Steigerung der Effizienz und Verbesserung der Ressourcenallokation

– Neuverteilung von Ressourcen zur Beschleunigung strategischer
Initiativen, die eine weitere Plattformverbreitung, die
Erweiterung des Testmenüs, den Ausbau der geographischen Präsenz
sowie effizientes Wachstum zum Ziel haben

– Straffung der Organisationsstrukturen soll Prozesse vereinfachen
und beschleunigen sowie Produktivität weiter erhöhen

– Umsetzung der Initiativen in 2011 und 2012 geht mit dem Abbau
von weltweit 8 – 10% der Arb

EANS-News: SYGNIS Pharma AG / Hauptversammlung der SYGNIS Pharma AG unterstützt Anträge der Verwaltung mit großer Mehrheit

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Hauptversammlungen/Vorstandssitzungen

Heidelberg (euro adhoc) – Hauptversammlung der SYGNIS Pharma AG
unterstützt Anträge der Verwaltung mit großer Mehrheit

Heidelberg, 25. November 2011 – Die Akti

EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS berichtetüber die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012

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6-Monatsbericht

Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des
ersten Halbjahres 2011/2012

• Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. EUR erfolgreich durchgeführt
• AX200: Vorl

PHOENIX group zeichnet pharmazeutische Grundlagenforschung aus

Die PHOENIX group, führender
Pharmahändler Europas, hat gestern den PHOENIX Pharmazie
Wissenschaftspreis 2011 verliehen. Mit dem Preis zeichnet PHOENIX
seit 15 Jahren die besten wissenschaftlichen Arbeiten der
universitären pharmazeutischen Grundlagenforschung im
deutschsprachigen Raum aus.

Der PHOENIX Pharmazie Wissenschaftspreis wurde gestern im Rahmen
eines Festakts im Düsseldorfer Industrieclub vergeben. Die
Preisträger wurden für wichtige Projekte de

Erste Ergebnisse der laufenden Phase-III-Studie zeigen, dass der Malaria-Impfstoff-Kandidat RTS,S* bei afrikanischen Kindern im Alter von 5 bis 17 Monaten das Malariarisiko halbiert

– Für die Hälfte der Weltbevölkerung besteht das Risiko, an
Malaria, die jährlich für fast 800.000 Todesfälle verantwortlich
ist, zu erkranken. Meist sind davon Kinder unter 5 Jahren in
Afrika südlich der Sahara betroffen.

Die ersten Ergebnisse einer groß angelegten Phase-III-Studie mit
dem Malaria-Impfstoff-Kandidat RTS,S, die heute online im New England
Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurden, zeigen eine
signifikan

BIOTECHNICA 2011 mit deutlichem Aufwärtstrend

– Messe mit zweistelligem Aussteller- und Besucher-Plus
– Hohe Internationalität bestärkt Leitmessestatus der BIOTECHNICA
– BIOTECHNICA punktet mit den richtigen Themen

Mit einem positiven Fazit des Veranstalters ist am Donnerstag die
BIOTECHNICA 2011, Europas führendes Messe- und Kongress-Event für
Biotechnologie und Life Sciences, zu Ende gegangen. "Die BIOTECHNICA
hat mit den richtigen Themen gepunktet und mit einem deutlichen
Zuwachs an Ausstellern und Be

Orphan Drug Status der EMA für SOMscan von OctreoPharm Sciences zur sicheren Diagnose neuroendokriner Tumore

OctreoPharm Sciences GmbH, ein Berliner Spezialist
für nuklearmedizinische Arzneimittel, gab heute bekannt, dass sie von
der European Medicines Agency (EMA) den Orphan Drug Status für ihr
Produkt Gallium (68Ga)-Pasireotid tetraxetan (SOMscan®) erhalten hat,
das für die Diagnose gastro-entero-pankreatischer neuroendokriner
Tumore eingesetzt werden soll.

Der Orphan Drug Status garantiert OctreoPharm Sciences bei
SOMscan® 10 Jahre Marktexklusivität in Europa, fal

EANS-News: Agennix gibt Veröffentlichung von Daten der Phase-II-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Journal of Clinical Oncology bekannt

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Forschung/Entwicklung

Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX
(euro adhoc) – 11. Oktober 2011 – Die Agennix AG (Frankfurter
Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute beka

Von Sangui entwickeltes Wundmanagementsystem erhält Zulassung in Mexiko

Offiziell als Medizinprodukte registriert / Bundesstaat Tamaulipas
hegt Pläne, diese Behandlungsweise in 22 Kliniken einzuführen

Die mexikanische Zulassungskommission für Pharmazeutika und
Medizinprodukte hat die gesamte aktuelle Produktpalette des von
Sangui entwickelten Wundmanagementsystems offiziell als
Medizinprodukte registriert und damit zur flächendeckenden Verwendung
in Mexiko freigegeben.

Das Secretaria de Salud (Gesundheitsbehörde) des Bundestaa