Bundesregierung lädt zum Pharma-Dialog ein

News Details 24.06.2014

– Bundesregierung lädt zum Pharma-Dialog ein
– Frank Schöning, Geschäftsführer Bayer Vital GmbH, begrüßt die
Initiative und sagt:

"Der schon im Koalitionsvertrag vereinbarte Ressortübergreifende
Dialog und die nun vorliegenden Pläne zur Umsetzung sind sehr
wichtig, um die Relevanz des Forschungs- und Produktionsstandort
Deutschland und die Innovationskraft aller Beteiligten zu
verdeutlichen. Es müss

ASCO 2014: Daten zu Pembrolizumab aus bisher größter Studie zu diesem Anti-PD-1-Antikörper bei fortgeschrittenem Melanom vorgestellt

Monotherapie mit Pembrolizumab zeigt bei 411
Patienten geschätzte Gesamtüberlebensraten von 69% nach einem Jahr
und 62% nach 18 Monaten

MSD hat neue Daten einer großen laufenden Phase-1b-Studie
(KEYNOTE-001), die Wirksamkeit und Sicherheit des
Anti-PD-1-Antikörpers untersucht, bekannt gegeben. Pembrolizumab
wurde in dieser Studie als Monotherapie bei 411 Patienten mit
fortgeschrittenem Melanom untersucht. Nach Therapie mit Pembrolizumab
betrug die geschätzte G

Transparenz ist notwendig – Der Schutz von Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen aber auch

Mit der Verabschiedung einer neuen Policy will die
Europäische Arzneimittelagentur (EMA) mehr Transparenz in den Umgang
mit Daten aus klinischen Prüfungen bringen. Das ist nach Auffassung
des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie (BPI) ein
richtiges Ansinnen der EMA zur Verbesserung der öffentlichen
Gesundheit. Doch der Teufel steckt nach Ansicht des BPI im Detail,
denn noch immer ist nicht abschließend geklärt, welche Betriebs- und
Geschäftsgeheimn

Impfung per Pflaster – moderne Forschung macht es möglich

Moderne Hightech-Pflaster könnten in Zukunft die
Temperatur messen, Impfstoffe oder Medikamente abgeben und so die
Medizin revolutionieren, berichtet die Zeitschrift P.M. MAGAZIN in
ihrer Juli-Ausgabe.

Forscher des amerikanischen Massachusetts Institute of Technology
(MIT) arbeiten an einem Pflaster mit speziellen Impfstoffen aus
DNA-Fragmenten. Auf diesen Pflastern befinden sich Mikronadeln, die
die äußerste Hautschicht durchstoßen. So gelangt der Wirkstoff
schm

Eine neue Schmerztherapie wird in einer der größten klinischen Studien zu Tumorschmerzen geprüft

Über 500 Patienten mit starken chronischen Tumorschmerzen können
an einer der größten Studien, die in dieser Schmerzindikation
durchgeführt wird, in 145 Krankenhäusern in 21 Länder weltweit
teilnehmen

Krebspatienten leiden oftmals an schweren chronischen Schmerzen,
die im Zusammenhang mit ihrer Tumorerkrankung stehen. Das deutsche
Pharmaunternehmen Grünenthal untersucht nun die Wirksamkeit und
Sicherheit des neuen Analgetikums Cebr

Sanofi erweitert Zellkulturanlage in Frankfurt / Investition von 6 Millionen Euro für die Herstellung hochwertiger therapeutischer Antikörper

Sanofi wird in Frankfurt seine erst drei
Jahre alte Zellkulturanlage für die Herstellung therapeutischer
Antikörper weiter ausbauen. In der Anlage werden künftig zusätzliche
Kapazitäten für die Herstellung von Handelsware hochwertiger
therapeutischer Antikörper bereitstehen, die in kleineren Mengen
benötigt werden. Bislang diente die Anlage ausschließlich der
Entwicklung und Produktion von Chargen für klinische Studien der
Phasen I und II

Historischer Beschluss: WHO stärkt Psoriasispatienten

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat
erstmals einen Beschluss zur Psoriasis (Schuppenflechte)
verabschiedet, der die Lebensqualität von Psoriasispatienten weltweit
verbessern soll. Die Psoriasis ist eine chronische Hauterkrankung. In
Deutschland sind 2 Millionen Menschen von der chronischen
Hautkrankheit betroffen. Betroffene klagen nicht nur über somatische
Beschwerden. Häufig ist die Erkrankung auch mit erheblichen
psychosozialen Beschwerden für die Patienten verb

Eisai reicht Fycompa (Perampanel) beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zur erneuten Bewertung des Zusatznutzens ein (FOTO)

Die frühzeitige Wiedereinreichung gilt als wichtiger Schritt für das Antiepileptikum als erstem Vertreter einer neuen Medikamentenklasse in Deutschland Eisai hat sein Antiepileptikum Fycompa (Perampanel), der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, zur erneuten Bewertung seines zusätzlichen therapeutischen Nutzens beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) eingereicht. Dies erfolgt auf den Beschluss des G-BA im Februar, dass Eisai sein Antiepileptikum […]

AiCuris und MSD Sharp& Dohme geben die Veröffentlichung der Phase 2 Ergebnisse der antiviralen Substanz Letermovir in Patienten nach Knochenmarktransplantation bekannt (FOTO)

AiCuris und MSD Sharp & Dohme (kurz MSD) geben heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase 2 Studie mit Letermovir (auch bekannt als AIC246 oder MK-8228), einer neuartigen antiviralen Substanz die gegen das humane Cytomegalovirus (HCMV) gerichtet ist, bekannt. Die Ergebnisse der Studie, die in der neusten Ausgabe des renommierten New England Journal of Medicine […]

Trotz Widrigkeiten: Biotech-Branche bleibt auf Kurs

Biotech-Unternehmen in Deutschland behaupten sich trotz widriger Rahmenbedingungen. Das zeigen neue, im Auftrag des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) erhobene Daten. Demnach stieg die Zahl dedizierter Biotechfirmen zwischen 2012 und 2013 von 565 auf aktuell 570 Unternehmen an. Der Umsatz der Firmen stagnierte in diesem Zeitraum bei durchschnittlich rund 2,9 Milliarden Euro, auch die […]