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Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel
einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent
verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung/Phase-III-Studienergebnisse

06.08.2012

– Primärer Endpunkt der Studie wurde nicht erreicht
– Telefonkonferenz am Dienstag, 7. August 2012, 14:00 MESZ

Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,
6. August 2012 – Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: AGX)
gab heute bekannt, dass der primäre Endpunkt in der Phase-III-Studie
FORTIS-M mit Talactoferrin alfa (Talactoferrin) nicht erreicht wurde.
Im Rahmen der FORTIS-M-Studie wurden Talactoferrin bzw. Placebo
jeweils in Kombination mit unterstützender Therapie bei Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erprobt, deren Erkrankung nach zwei
oder mehreren Therapielinien fortgeschritten war. Der primäre
Endpunkt der Studie war die Verbesserung des Gesamtüberlebens. Das
Gesamtüberleben in der Talactoferrin-Gruppe betrug im Median 7,5
Monate, im Vergleich zu 7,7 Monaten in der Placebo-Gruppe (Hazard
Ratio 1,04, p-value 0,66).

Die Art und Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen im
Talactoferrin-Arm war vergleichbar mit denjenigen im Placebo-Arm und
konsistent im Vergleich zu früheren klinischen Studien.

Die Gesellschaft wird sofort Maßnahmen ergreifen, um ihren
Barmittelbestand zu schonen, während sie mögliche Optionen für die
Zukunft des Unternehmens überprüfen wird. In Kürze werden weitere
Details zur Unternehmensplanung bekanntgegeben.

Ende der Ad-Hoc-Mitteilung

Telefonkonferenz Agennix wird am Dienstag, 7. August 2012 um 14:00
MESZ, eine Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten, die per
telefonischer Einwahl oder Live-Übertragung auf der Webseite des
Unternehmens www.agennix.com verfolgt werden kann. Nach der
Live-Übertragung ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar.

Die Einwahldaten lauten wie folgt:
Teilnehmer aus Europa: 0049 (0)69 71044 5598
0044 (0)20 3003 2666
Teilnehmer aus den USA: 1 212 999 6659

Die Einwahl sollte möglichst 10 Minuten vor Beginn der
Telefonkonferenz erfolgen.

Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, das Leben
von schwer erkrankten Patienten wesentlich zu verlängern und zu
verbessern. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat des
Unternehmens ist Talactoferrin alfa, ein neuartiges (first-in-class),
oral verabreichbares und über dendritische Zellen wirkendes
Immuntherapeutikum (DCMI – Dendritic Cell Mediated Immunotherapy).
Talactoferrin alfa wird derzeit für die Behandlung von
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erprobt. Andere klinische
Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein
Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung) zur Behandlung von Krebs sowie eine
topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur
Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix‘ eingetragener
Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.

Diese Adhoc-Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Vorstands
von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen
Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen, welche
oft außerhalb der Kontrolle der Gesellschaft liegen und die dazu
führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant
von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten
Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Die
tatsächlichen Ergebnisse könnten aufgrund zahlreicher Faktoren
wesentlich hiervon abweichen, und Agennix weist Investoren
ausdrücklich darauf hin, sich nicht in unangemessenem Umfang auf die
Verlässlichkeit dieser zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Das
Erreichen positiver Ergebnisse in Frühphasen-Studien stellt nicht
sicher, dass größer angelegte oder Spätphasen-Studien ebenfalls
erfolgreich sein werden. Es kann keine Garantie dafür abgegeben
werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle Mittel
verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um zusätzlichen
Studien mit Talactoferrin alfa oder anderen Produktkandidaten
durchführen zu können, noch dass solche Studien zu Ergebnissen
führen, die für eine Marktzulassung ausreichend sein werden. Die
Gesellschaft kann nicht dafür garantieren, dass Talactoferrin alfa
verpartnert werden kann oder weitere Finanzmittel beschafft werden
können. Die zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf
das Datum der heutigen Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu
aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen
verfügbar werden sollten.

Agennix® ist eine Marke der Agennix AG.

Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations
& Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations
& Corporate Communications
Tel.: +1 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Raimund Gabriel
Tel.: +49 89 210 228 0
raimund.gabriel@mc-services.eu

Zusätzlicher IR-Kontakt:
Trout International LLC
Lauren Williams, Senior Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com

Ende der Mitteilung euro adhoc
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Emittent: AGENNIX AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 89 8565 2693
FAX: +49 89 8565 2610
Email: ir@agennix.com
WWW: http://www.agennix.com
Branche: Pharma
ISIN: DE000A1A6XX4
Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf,
Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt
Sprache: Deutsch

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